Inaprubahan ng FDA ang emergency use ng mga Covid-19 bivalent shots

0
246

Inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang paggamit ng bivalent coronavirus disease 2019 (Covid-19) na bakuna, na sinasabing isang “na-update” na booster shot laban sa variant ng Omicron.

Kinumpirma ni FDA Director General Samuel Zacate noong Martes na ang ahensya ay nagbigay ng emergency use authorization (EUA) para sa bivalent shots na ginawa ng Pfizer at Moderna.

Gayunpaman, ipinagpaliban ni Zacate ang Department of Health (DOH) nang tanungin tungkol sa priority group at ang inirerekomendang paggamit nito.

“For the approval, yes, it is confirmed, but for the details, all Covid-related issues are being channeled to DOH Sec. (Ma. Rosario) Vergeire for proper and streamlined communication with (the) public,”ayon sa kanya sa isang text message.

Sa isang briefing kanina, sinabi ni Vergeire na ang DOH ay nasa proseso ng pagkuha ng mga bakuna dahil  ” articles and evidence have shown” that it could better protect the public against Covid-19, especially emerging variants.

Kasama sa reformulated shot ang isang bahagi ng orihinal na strain ng SARS-COV-2 mula 2019 at ang variant ng Omicron upang mabigyan ang publiko ng mas malawak na proteksyon.

Target ng Pilipinas na makuha ang bakuna sa unang bahagi ng 2023.

Author profile

Si Venus L Peñaflor ay naging editor-in-chief ng Newsworld, isang lokal na pahayagan ng Laguna. Publisher din siya ng Daystar Gazette at Tutubi News Magazine. Siya ay isa ring pintor at doll face designer ng Ninay Dolls, ang unang Manikang Pilipino. Kasali siya sa DesignCrowd sa rank na #305 sa 640,000 graphic designers sa buong daigdig. Kasama din siya sa unang Local TV Broadcast sa Laguna na Beyond Manila. Aktibong kasapi siya ng San Pablo Jaycees Senate bilang isang JCI Senator.